
Pantoprazol 40mg Sandoz Maagsapresis. Tabl 56 Hdpe
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Duodenale en maagulcera
- Matige tot ernstige refluxoesofagitis
- Zollinger-Ellison syndroom en andere hypersecretorische aandoeningen
De werkzame stof in dit middel is pantoprazol. Elke maagsapresistente tablet bevat 40 mg pantoprazol (als natriumsesquihydraat).
De andere stoffen in dit middel zijn:
Kern van de tablet: calciumstearaat, microkristallijne cellulose, crospovidon (type A), hyprolose (type EXF), watervrij natriumcarbonaat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide
Filmomhulling: hypromellose, geel ijzeroxide (E 172), macrogol 400, metacrylzuur-ethylacrylaatcopolymeer (1:1), polysorbaat 80, Ponceau 4R aluminium lak (E 124), chinolinegeel aluminium lake (E 104), natriumlaurylsulfaat, titaandioxide (E 171), tri-ethylcitraat.
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Als u een van de volgende bijwerkingen krijgt, moet u de inname van deze tabletten stopzetten
en onmiddellijk uw arts inlichten of contact opnemen met de spoedgevallendienst van het
dichtstbijzijnde ziekenhuis:
ernstige allergische reacties (frequentie zelden: kunnen optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen):
zwelling van de tong en/of de keel, slikmoeilijkheden, netelroos, ademhalingsmoeilijkheden,
allergische zwelling van het gezicht (Quincke's oedeem/angio-oedeem), ernstige duizeligheid met
zeer snelle hartslag en sterk zweten.
ernstige huidaandoeningen (frequentie niet bekend: frequentie kan met de beschikbare
ggevens niet worden bepaald): U kunt een of meer van de volgende bijwerkingen opmerken:
blaarvorming van de huid en snelle achteruitgang van uw algemene toestand, erosie (met inbegrip
van lichte bloeding) van de ogen, de neus, de mond/lippen of de geslachtsdelen of huiduitslag,
vooral op delen van de huid die aan de zon zijn blootgesteld. U kunt ook last krijgen van pijn in de
gewrichten of griepachtige verschijnselen, koorts, opgezwollen lymfeklieren (bv. in de oksel) en
bloedonderzoek kan veranderingen aantonen in bepaalde witte bloedcellen of leverenzymen
(Stevens-Johnsonsyndroom, Lyellsyndroom, erythema multiforme, subacute cutane lupus
erythematosus, geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS),
overgevoeligheid voor licht).
andere ernstige aandoeningen (frequentie niet bekend: frequentie kan met de beschikbare
ggevens niet worden bepaald): geel worden van de huid of het wit van de ogen (ernstige
beschadiging van levercellen, geelzucht) of koorts, uitslag en vergrote nieren soms met pijn bij het
wateren en lage rugpijn (ernstige ontsteking van de nieren), mogelijk leidend tot nierfalen.
Andere bijwerkingen zijn:
Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen):
Benigne poliepen in de maag
Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen):
hoofdpijn; duizeligheid; diarree; misselijkheid, braken; opgeblazen gevoel en flatulentie
(winderigheid); verstopping; droge mond; buikpijn en -ongemak; huiduitslag, exantheem, uitslag;
jeuk; zich zwak, uitgeput of algemeen onwel voelen; slaapstoornissen; heup-, pols- of
wervelfractuur.
Zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen):
verstoring of totale afwezigheid van de smaakzin; gezichtsstoornissen zoals wazig zicht; netelroos;
pijn in de gewrichten; spierpijn; gewichtsveranderingen; verhoogde lichaamstemperatuur; hoge
koorts; zwelling van de extremiteiten (perifeer oedeem); allergische reacties; depressie; vergroting
van de borsten bij mannen.
Zeer zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen):
desoriëntatie.
Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
hallucinatie, verwardheid (vooral bij patiënten met een voorgeschiedenis van deze symptomen);
gedaald natrium-, magnesium-, calcium- of kaliumgehalte in het bloed (zie rubriek 2), gevoel van
tintelingen, prikkelingen, kriebelingen, brandend of doof gevoel, huiduitslag, mogelijk met pijn in
de gewrichten; ontsteking in de dikke darm, die aanhoudende waterige diarree veroorzaakt.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
U bent allergisch voor geneesmiddelen die andere protonpompremmers bevatten.
Matige en ernstige refluxoesofagitis
- 40 - 80 mg /dag gedurende 4 - 8 weken
Eradicatie van Helicobacter pylori
- 2 x 40 mg /dag gedurende 7 - max. 14 dagen
Duodenum- en maagulcus
- 40 tot 80 mg /dag
-
Behandelingsduu
-
Duodenumulcus: 2 tot 4 weken
- Maagulcus: 4 tot 8 weken
Hypersecretorische ziekten (Zollinger-Ellison,...)
- Startdosering: 80 mg /dag
- Max. 160 mg /dag tot beheersing van de zuurtegraad
- Bij doseringen boven 80 mg per dag, de dosis over twee toedieningen verdelen
Toedieningswijze
- De tabletten in hun geheel met een hoeveelheid water innemen, voor een maaltijd
- Bij 2 innamen, de tweede dosis voor het avondeten innemen
CNK | 2568095 |
---|---|
Organisaties | Sandoz |
Merken | Sandoz |
Breedte | 44 mm |
Lengte | 96 mm |
Diepte | 44 mm |
Hoeveelheid verpakking | 56 |
Actieve ingrediënten | pantoprazol natrium |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |