
Venlafaxine EG 37,5 Mg Caps Liberation Prolonge 56
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Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
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En savoir plus sur Indication , Composition , Effets secondaires , Contre indication , Utilisation , Détails et Notice .
Dépression
- Traitement des épisodes dépressifs majeurs
- Prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs
Trouble anxiété
- Trouble anxiété généralisée
- Trouble anxiété sociale
Trouble panique
- Avec ou sans agoraphobie
- La substance active est la venlafaxine. Pour le dosage à 37,5 mg: Chaque gélule contient une quantité de chlorhydrate de venlafaxine équivalent à 37,5 mg de venlafaxine.
- Les autres composants sont:
- Contenu de la gélule: Sphères de sucre (contenant du saccharose) - Hydroxypropylcellulose - Hypromellose - Talc - Ethylcellulose - Sébacate de dibutyle - Acide oléique - Silice colloïdale anhydre.
- Gélule: Gélatine - Laurilsulfate de sodium - Rouge Ponceau 4R (E124) - Jaune de quinoline (E104) - Dioxyde de titane (E171).
Effets indésirables sévères
Si l'un des effets suivants apparaît, ne prenez plus de Venlafaxine EG. Informez immédiatement votre médecin, ou rendez-vous aux urgences de l'hôpital le plus proche:
Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)
gonflement du visage, de la bouche, de la langue, de la gorge, des mains ou des pieds et/ou une éruption cutanée en relief qui démange (urticaire), difficultés à avaler ou à respirer
Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)
Oppression thoracique, respiration sifflante, difficultés à avaler ou à respirer
éruption sévère, démangeaisons ou urticaire (plaques en relief de peau rouge ou pâle démangeant fréquemment)
signes et symptômes du syndrome sérotoninergique qui peuvent inclure: agitation, hallucinations, perte de coordination, battements de cœur rapides, augmentation de la température corporelle, variations brutales de la pression artérielle, réflexes suractifs, diarrhée, coma, nausées, vomissements.
Dans sa forme la plus sévère, le syndrome sérotoninergique peut ressembler à un Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN). Les signes et symptômes du SMN peuvent associer une fièvre, des battements de cœur rapides, une transpiration, une raideur musculaire sévère, une confusion, une augmentation des enzymes musculaires (déterminée par un examen sanguin).
signes d'infection, tels que température élevée, frissons, frissonnements, maux de tête, transpiration, symptômes pseudo-grippaux. Ils peuvent être dus à une affection du sang qui augmente le risque d'infection.
éruption sévère qui peut conduire à une formation de cloques et une exfoliation cutanée sévères
douleurs, sensibilité ou faiblesse musculaires inexpliquées. Il peut s'agir d'un signe de rhabdomyolyse.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
signes et symptômes d'une affection appelée " cardiomyopathie provoquée par le stress " pouvant inclure des douleurs thoraciques, un essoufflement, des sensations vertigineuses, des évanouissements, des pulsations cardiaques irrégulières.
D'autres effets indésirables que vous devez signaler à votre médecin sont e.a. (la fréquence de ces effets indésirables est incluse dans la liste ci-dessous "Autres effets indésirables pouvant survenir"):
toux, respiration sifflante et essoufflement pouvant être accompagnés d'une température élevée selles noires (d'aspect goudronneux) ou sang dans les selles démangeaisons, coloration jaune de la peau ou des yeux, ou urines foncées, qui peuvent être les symptômes d'une inflammation du foie (hépatite) problèmes cardiaques, comme une fréquence cardiaque irrégulière ou rapide, augmentation de la pression artérielle problèmes visuels, comme une vision trouble, pupilles dilatées problèmes nerveux tels que sensations vertigineuses, picotements, troubles moteurs (spasmes ou raideur musculaires), crises d'épilepsie ou convulsions problèmes psychiatriques, comme une hyperactivité et une sensation de surexcitation inhabituelle symptômes de sevrage (voir la rubrique "Comment prendre Venlafaxine EG? - Si vous arrêtez de prendre Venlafaxine EG") saignement prolongé - si vous vous coupez ou vous vous blessez, l'arrêt du saignement peut prendre légèrement plus de temps que d'habitude.
NE prenez JAMAIS Venlafaxine EG
si vous êtes allergique à la venlafaxine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
si vous prenez également ou avez pris au cours des 14 derniers jours quelconque médicament appelé inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase (IMAO), utilisé dans le traitement de la dépression ou de la maladie de Parkinson. La prise d'un IMAO irréversible en association avec Venlafaxine EG peut provoquer des effets indésirables sévères, voire mortellement graves. De même, vous devrez attendre au moins 7 jours après l'arrêt de la prise de Venlafaxine EG avant de tenir un IMAO quelconque (voir aussi la rubrique intitulée "Autres médicaments et Venlafaxine EG" et les informations dans cette rubrique sous "Syndrome sérotoninergique").
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Venlafaxine EG, si vous:
utilisez d'autres médicaments qui, pris avec Venlafaxine EG, pourraient augmenter le risque de développement du syndrome sérotoninergique (voir la rubrique "Autres médicaments et Venlafaxine EG").
avez des problèmes oculaires, comme certains types de glaucome (augmentation de la pression intraoculaire).
vous avez des antécédents d'hypertension artérielle.
avez des antécédents de problèmes cardiaques.
avez été dit que vous avez une anomalie du rythme cardiaque.
avez des antécédents de convulsions (crises d'épilepsie).
avez des antécédents de baisse du sodium dans le sang (hyponatrémie)
avez des antécédents de troubles hémorragiques (tendance à développer des bleus ou à saigner facilement) ou si vous prenez d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le risque de saignement, p. ex. la warfarine (utilisée pour empêcher les caillots de sang), ou si vous êtes enceinte (voir " Grossesse et allaitement ").
avez des antécédents personnels ou familiaux de manie ou de trouble bipolaire (sensation de surexcitation ou d'euphorie).
avez des antécédents de comportement agressif.
Adultes
- Dose initiale: 75 mg, 1 x /jour
- Si nécessaire, augmenter progressivement toutes les 2 semaines (min. 4 jours)
- Dose max.: 375 mg /jour
- Dose initiale: 75 mg, 1 x /jour
- Si nécessaire, augmenter progressivement toutes les 2 semaines (min. 4 jours)
- Dose max.: 255 mg /jour
- Dose initiale: 37,5 mg, 1 x /jour durant 7 jours
- Ensuite: 75 mg /jour
- Si nécessaire, augmenter progressivement toutes les 2 semaines
- Dose max.: 225 mg /jour
- Diminuer progressivement pendant 1 à 2 semaines
Mode d'administration
- Avaler les gélules entières avec de la nourriture
- Le matin ou le soir mais environ au même moment chaque jour
- Les gélules ne doivent être ni divisées, ni écrasées, ni mâchées, ni dissoutes
CNK | 2617322 |
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Organisations | Eurogenerics (EG) Generics & Consumer |
Marques | Eurogenerics (EG) |
Largeur | 57 mm |
Longueur | 106 mm |
Profondeur | 38 mm |
Quantité du paquet | 56 |
Ingrédients actifs | venlafaxine chlorhydrate |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |