Tritace Comp 56 X 10mg
Sur demande
Nos méthodes de livraison :
Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En savoir plus sur Description , Utilisation , Composition , Indication et Détails .
Tritace® contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).
Tritace® agit en :
- Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle
- Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins
- Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.
Hypertension
- Posologie initiale: 1,25 à 2,5 mg par jour
- La dose peut être doublée toutes les deux à quatre semaines
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Préventie cardiovasculaire
- Posologie initiale: 2,5 mg, 1 x par jour
- Doubler la dose après 1 à 2 semaines et après 2 à 3 semaines supplémentaires
- Posologie d'entretien: 10 mg par jour
Néphropathie
-
En cas de diabète avec une microalbuminurie
-
Posologie initiale: 1,25 mg, 1 x par jour
- Doubler la dose quotidienne unique à 2,5 mg après 2 semaines, puis à 5 mg après 2 semaines supplémentaires
- En cas de diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire
- Posologie initiale: 2,5 mg 1 x par jour
- Doubler la dose à 5 mg après 2 semaines, puis à 10 mg après 2 semaines supplémentaires
- En cas de néphropathie non-diabétique
- Posologie initiale: 1,25 mg 1 x par jour
- Doubler la dose quotidienne unique à 2,5 mg après 2 semaines, puis à 5 mg après 2 semaines supplémentaires
Insuffisance cardiaque symptomatique
- Posologie initiale: 1,25 mg par jour
- Posologie maximale: 10 mg par jour, en deux prises
Prévention secundaire après infarctus du myocarde
- Initier le traitement 48 heures après l'infarctus du myocarde chez un patient cliniquement et hémodynamiquement stable
- Posologie initiale: 1,25 à 2,5 mg 2 x par jour durant trois jours
- Doubler la dose à 1 à 3 jours d'intervalle jusqu'à atteindre 5 mg 2 x par jour
Mode d'administration
- Avant, pendant ou après les repas (pas d'influence sur la biodisponibilité)
- Chaque jour au même moment de la journée.
- Avec du liquide, sans croquer ou écraser
Chaque comprimé contient 10 mg de ramipril.
Liste des excipients:
- Hypromellose
- Amidon de maïs prégélatinisé
- Cellulose microcristalline
- Fumarate de stéaryle sodique
- Hypertension
- Réduction de la morbidité et la mortalité cardiovasculaires
- chez les patients présentant une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste (antécédents de maladie coronaire ou d'accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique)
- chez les patients présentant un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire
- à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques d'insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après l'infarctus
- Néphropathie
- Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie par la présence d'une microalbuminurie
- Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire
- Nephropathie glomerulaire non-diabetique manifeste, telle que definie par une macroproteinurie > ou = 3 g/jour
- Insuffisance cardiaque symptomatique
| CNK | 2115079 |
|---|---|
| Fabricants | Sanofi |
| Merken | Sanofi |
| Largeur | 65 mm |
| Longueur | 90 mm |
| Profondeur | 30 mm |
| Paquet Quantité | 56 |
| Propriétés | Le ramiprilate, le métabolite actif de la pro-molécule ramipril, inhibe l'enzyme dipeptidylcarboxypeptidase I (synonymes : enzyme de conversion de l'angiotensine ; kininase II). Dans le plasma et les tissus, cette enzyme catalyse la conversion de l'angiotensine I en une substance vasoconstrictrice active, l'angiotensine II, ainsi que la dégradation de la bradykinine, substance vasodilatatrice active. Une réduction de la formation d'angiotensine II et une inhibition de la dégradation de la bradykinine entraînent une vasodilatation. L'angiotensine II stimulant également la libération de l'aldostérone, le ramiprilate entraîne une réduction de la sécrétion d'aldostérone. La réponse moyenne à une monothérapie d'IEC s'est avérée plus faible chez les patients hypertendus de race noire (Afro-Antillais) (généralement une population hypertensive à faible taux de rénine) que chez les patients des autres races. |